سلامت

رئیس مجلس با تاکید بر تسریع در پرداخت معوقات پرستاران گفت: پیشنهاد «پرستاری در خانه» و اختصاص منابع برای اجرای این طرح در کمیسیون‌های بهداشت و درمان و تلفیق و بودجه بررسی می‌شود. به گزارش ایسنا، ظهر امروز (یکشنبه، اول دی ماه) رئیس و اعضای هیات رئیسه شورای عالی نظام پرستاری با دکتر علی لاریجانی رئیس مجلس شورای اسلامی دیدار و گفت وگو کردند. رئیس مجلس شورای اسلامی با اشاره به وضعیت استخدام پرستاران، گفت: با توجه به افزایش تعداد تخت های بیمارستانی باید تعداد پرستاران براساس استاندارد افزایش پیدا کند. شورای عالی نظام پرستاری اذعان دارد که براساس کار کارشناسی به ازای هر تخت بیمارستانی ۲.۵ پرستار نیاز است و لذا دولت با قبول این شاخص باید مسئله استخدام پرستاران را رفع کند. وی پیشنهاد مسئولان نظام پرستاری درباره «پرستاری در خانه» را یادآور شد و گفت: با توجه به تصویب آئین نامه و تعرفه سیستم پرستاری در خانه باید مشکلات بیمه‌ای این افراد نیز برطرف شود. رئیس مجلس شورای اسلامی با اشاره به معوقات پرستاران تصریح کرد: پرستاران جامعه خدومی هستند و کار و مسئولیتی دشوار دارند؛ لذا ضمن قدردانی از این افراد باید هرچه سریعتر مشکل معوقاتشان حل شود البته جامعه پزشکان، بیمارستان ها و داروخانه ها نیز مشکل معوقات دارند که کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ضمن محاسبه میزان معوقات هربخش، باید برای یک بار این موضوع را بررسی و حل کند. امیرحسین قاضی زاده هاشمی عضو هیات رئیسه مجلس و کمیسیون بهداشت ودرمان نیز ضمن حضور در این نشست به انتخابات اخیر شورای عالی نظام پرستاری اشاره کرد و گفت: ارائه خدمات درمانی و «پرستاری در خانه» در صرفه جویی منابع مالی تاثیرگذار است. محمد میرزابیگی رئیس شورای عالی نظام پرستاری نیز در این دیدار، گفت: در حال حاضر در رشته پرستاری ۲۰۰ دانشکده با ۶۰ هزار دانشجو داریم و ۱۴۰ هزار پرستار در شرایط کنونی در حوزه های مختلف خصوصی و دولتی، نیروهای مسلح و غیره مشغول خدمات هستند. وی با تاکید بر اینکه به ازای هرتخت بیمارستانی ۲.۵ پرستار نیاز است، تصریح کرد: طبق فرمایش مقام معظم رهبری استانداردی در این حوزه تعریف شد. ما رقم ۲.۵ پرستار به ازای هر تخت بیمارستانی را در نظر گرفتیم. انتهای پیام

مدیرکل بیمه‌گری و درآمد سازمان بیمه سلامت گفت: سازمان بیمه سلامت طی سنوات گذشته جمعیتی ما بین ۱۰۰ تا ۲۵۰ هزار نفر از اتبارع خارجی را پوشش داده است، برای سال ۹۸ نیز جمعیتی حدود ۹۲ هزار نفر از اتباع از خدمات بیمه سلامت استفاده می‌کنند. به گزارش ایسنا، داوود حاج قاسمعلی گفت: بیمه اتباع خارجی توسط سازمان بیمه سلامت از سال ۹۴ آغاز شده است، در آن سال تفاهم نامه‌ای میان سازمان بیمه سلامت، اداره کل امور اتباع و مهاجرین خارجی وزارت کشور و کمیساریای عالی پناهندگان در ایران در خصوص پوشش بیمه پایه درمان اتباع منعقد شد. بنابر اعلام روابط عمومی سازمان بیمه سلامت، مدیرکل بیمه‌گری و درآمد سازمان بیمه سلامت افزود: تعداد اتباع مجاز ساکن کشور طبق آمار رسمی حدود یک میلیون و نیم بوده که بیشتر از کشور افغانستان و تعداد کمی عراقی هستند؛ البته به طور غیر رسمی آمار اتباع تا ۵ میلیون نفر هم گزارش شده است. اتباع به طور عمده از بیمه درمان برخوردار نیستند و اکثر آنها فاقد پاسپورت رسمی هستند، البته بخشی از اتباع درقالب صندوق سایر اقشار به عنوان طلاب، دانشجویان و یا خانواده شهدا تحت پوشش سازمان قرار دارند. وی تصریح کرد: تفاهم نامه منعقد شده از سال ۹۴ تا کنون سال به سال تمدید شده و براساس این تفاهم نامه طی این سنوات جمعیتی ما بین ۱۰۰ تا ۲۵۰ هزار نفر تحت پوشش قرار گرفتند و برای سال ۹۸ نیز جمعیتی حدود ۹۲ هزار نفر از اتباع تحت پوشش سازمان قرار دارند. سرانه بیمه این افراد مصوب هیات محترم دولت و خاص اتباع نزدیک به حدود یک میلیون تومان در سال برای هر فرد است. حاج قاسمعلی تاکید کرد: سرانه اتباع آسیب پذیر به طور کامل توسط کمیساریا پرداخت می‌شود؛ اما حق سرانه گروه‌های غیر آسیب پذیر اتباع توسط خود فرد پرداخت شده و این افراد با مراجعه به دفاتر پیشخوان با پرداخت کل حق سرانه از پوشش بیمه پایه یکساله برخوردار می‌شوند؛ البته موارد گفته شده برای اتباعی است که به صورت مجاز درکشور زندگی می‌کنند. مدیرکل بیمه‌گری و درآمد سازمان بیمه سلامت اظهارداشت: برای سال آینده نیز سازمان در حال فراهم کردن شرایط مورد نیاز جهت استمرار پوشش اتباع از سوی سازمان بیمه سلامت است. انتهای پیام

وزیر بهداشت با اشاره به نیاز کشور به افزایش تخت‌های بیمارستانی روانپزشکی، گفت: امروز همه مسؤولان کشور باید به فکر سلامت روح و روان جامعه باشند و این کار تنها در وزارت بهداشت محقق نمی‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر سعید نمکی در مراسم بهره‌برداری از بخش موقوفه نظام مافی بیمارستان روانپزشکی رازی شهرستان ری گفت: یکی از بخش های مغفول و مهجور در نظام سلامت مربوط به بیماران روحی و روانی می‌شود؛ لذا افزودن تخت و احداث بخش‌های دیگر در این حوزه بسیار مهم و ضروری است. وی ادامه داد: برای من به عنوان وزیر بهداشت تلخ است که بگویم ما نیازمند افزودن تخت بستری بیماران اختلال روانی هستیم و این نشان می‌دهد که ما در برخی عرصه‌ها خوب کار نکردیم؛ برای مثال اگر ما در عرصه پیشگیری و بهداشت خوب کار می‌کردیم، دیگر امروز نیاز نبود بگوییم نیازمند افزایش تخت بستری هستیم. نمکی شیوع افسردگی و بیماری های روحی و روانی در جامعه را یک زنگ خطر برای متخصصان عرصه سلامت و امور اجتماعی بیان کرد و گفت: در عرصه شهرسازی، شادی آحاد جامعه باید مورد توجه قرار گیرد. وزیر بهداشت ادامه داد: امروز همه مسؤولان کشور باید به فکر سلامت روح و روان جامعه باشند و این کار تنها در وزارت بهداشت محقق نمی‌شود و ما می‌توانیم در وزارت بهداشت فرزندان را در برابر بیماری واگیردار واکسینه کنیم، اما در عرصه سلامت روان جامعه همه باید تلاش کنند. نمکی افزود: رسانه‌ها، روحانیت و وزارت ارشاد باید شادمانی و نشاط را به جامعه برگردانند و کسی نباید دلمردگی و ناامیدی را به جامعه القا کند؛ این القا خیانت به ملت است. بهداشت روان جامعه باید اصلاح شود. وی ریشه بسیاری از بیماری‌ها را مربوط به مسائل روحی و روانی دانست و تاکید کرد: این خطای استراتژی علم طب بود که روانپزشک را از دیگر علوم طلب جدا کرد؛ در حالی که نخستین مساله در امر سلامت مربوط به مسائل روحی می‌شود. براساس این گزارش، آئین بهره‌برداری از بخش موقوفه نظام مافی بیمارستان روانپزشکی رازی در شهرری با حضور دکتر سعید نمکی - وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و حسین توکلی کجائی - معاون استاندار تهران و فرماندار ویژه شهرستان ری و خانواده واقف «نظام مافی» برگزار شد. این پروژه در زمینی به مساحت ۵ هزار متر مربع در ضلع شمالی بیمارستان رازی با کاربری آسایشگاه بیماران روحی و روانی تأسیس و به بیماران خدمات دهی می‌کند. گفتنی است که ساختمان موقوفه مرحوم دکتر علی نظام مافی به متراژ پنج هزار مترمربع و با ظرفیت ۱۵۰ تخت توسط خانواده مرحوم دکتر نظام مافی با اعتباری بیش از ۱۰ میلیارد تومان جهت آسایشگاه بیماران روانی در مرکز آموزشی- درمانی روانپزشکی رازی احداث شده است. انتهای پیام

دبیر جشنواره فیلم و عکس اخلاق پزشکی از تمدید مهلت ارسال آثار تا ۷ دی ماه خبر داد. به گزارش ایسنا، محمد کیاسالار گفت: در پی استقبال هنرمندان از بخش‌های مختلف این جشنواره، دبیرخانه مهلت ارسال آثار را به مدت یک هفته (تا شنبه، ۷ دی ماه ۹۸) تمدید کرده و در عین حال تاکید کرده است که این مهلت پس از هفتم دی‌ماه تمدید نخواهد شد. تاکنون تعداد قابل‌توجهی از سینماگران و عکاسان در بخش‌های سه‌گانه متقاضی حضور در جشنواره شده‌اند که آمار این استقبال، به تفکیک بخش‌ها، اعلام خواهد شد. بر اساس فراخوان منتشرشده توسط دبیرخانه جشنواره، سه بخش جشنواره فیلم و عکس اخلاق پزشکی را فیلم‌ مستند، فیلم کوتاه و عکس تشکیل می‌دهد که در هر یک از این بخش‌ها سه جایزه به برگزیدگان هیأت داوران اهدا می‌شود. آشنایی جامعه با اهمیت مباحث اخلاق پزشکی، همگرایی هنرمندان و جامعه متخصصان اخلاق پزشکی، ترغیب سینماگران و عکاسان به خلق آثار شایسته و در خور در این عرصه و تقدیر از هنرمندان فعال در این زمینه از اهداف این جشنواره عنوان شده است. دبیرخانه شورای عالی اخلاق پزشکی کشور، این جشنواره را همزمان با هفتمین کنگره سالانه اخلاق پزشکی ایران از ۱۶ تا ۱۸ بهمن ۹۸ در شهر ساری برگزار خواهد کرد. انتهای پیام

نماینده مردم اهواز در مجلس از وزیر بهداشت خواست که هر چه سریع تر علت مرگ بانوان خوزستانی در بیمارستان امام خمینی مشخص شده و با مسببین آن برخورد شود.

شهریور امسال ایسنا در گفت‌وگویی موضوع فساد در خرید تضمینی گندم را رسانه‌ای کرد. در این مصاحبه، رییس کانون انجمن‌های صنایع غذایی ایران از فساد گسترده‌ای در سیستم خرید تضمینی گندم گفته بود. به گفته سیدمحمدرضا مرتضوی «سالانه ۷۰۰ هزار تن ضایعات همچون شن و خاک و ضایعات گندم به ارزش ۱۰۰۰ میلیارد تومان به عنوان گندم، وارد پروسه خرید و فروش و تحویل گندم می‌شود». او گفته سیستمی مافیایی و فسادی گسترده در سیستم خرید تضمینی گندم شکل گرفته است، اما وزارت جهاد کشاورزی واکنشی به این موضوع نشان نمی‌دهد. در نهایت پیگیری‌های ایسنا به سرانجام رسید و قرار شده از الک‌های استاندارد برای غربال گندم‌ها استفاده شود. دریافت 56 MB تصویربردار و تدوینگر: جواد علیزاده

نتایج یک تحقیق نشان می‌دهد مصرف کافئین احتمالا می‌تواند تاثیر منفی رژیم‌های غذایی سرشار از چربی و مواد قندی را خنثی کند. به گزارش ایسنا، متخصصان آمریکایی در بررسی‌های اخیر خود دریافتند که کافئین از طریق کاهش ذخیره لیپید در سلول‌های چربی و محدود کردن افزایش وزن و تولید تری‌گلیسیرید می‌تواند تاثیرات منفی رژیم‌های غذایی سرشار از چربی و مواد قندی بر سلامت را خنثی کند. محققان در این تحقیق نوعی رژیم غذایی را روی موش‌ها امتحان کردند که شامل ۴۰ درصد چربی، ۴۵ درصد کربوهیدرات و ۱۵ درصد پروتئین بود. همچنین این موش‌ها میزانی از کافئین که برابر با مصرف روزانه چهار فنجان قهوه بود دریافت کردند. محققان آمریکایی در بررسی‌های خود مشاهده کردند کافئین، انباشت لیپیدها را در سلول‌های چربی به میزان ۲۰ تا ۴۱ درصد کاهش می‌دهد. همچنین در این بررسی مشخص شد موش‌هایی که قهوه گرفته شده از نوشیدنی "ماته" (نوشیدنی سنتی حاوی منابع غنی کافئین در آمریکای جنوبی) را مصرف کرده بودند، نسبت به موش‌های دیگر با ۲۲ درصد انباشت چربی کمتر مواجه شدند. به گزارش خبرگزاری شینهوا، محققان تاکید کردند: مصرف کافئین از طریق نوشیدنی ماته یا هر منبع دیگری احتمالا می‌تواند تاثیرات منفی رژیم‌های غذایی حاوی چربی و مواد قندی بالا را کاهش دهد. انتهای پیام

رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، از فروکش موج آنفلوآنزا و کاهش موارد بستری و مرگ ناشی از این بیماری خبر داد. دکتر کیانوش جهانپور در گفت‌وگو با ایسنا، در تشریح آخرین وضعیت همه‌گیری آنفلوآنزای فصلی انسانی که از اواخر مهر ماه در کشور شروع شده، گفت: از حدود ۱۳ آذر ماه شاهد کاهش تدریجی موارد بروز این بیماری در بیشتر نقاط کشور بودیم. وی با بیان اینکه بیماری آنفلوانزای فصلی موضوعی است که هر سال تکرار می‌شود و با شروع فصل سرد این بیماری گسترش پیدا می‌کند، گفت: چنانکه به‌طور معمول انتظار می‌رود در یک فصل آنفلونزا حدود ۲۰ درصد مردم جامعه مبتلا شوند. در کشور ما نیز از حدود ۱۰ روز گذشته با مهار این بیماری و نمودار نزولی ابتلا به آن عملا موارد بروز و شیوع کاهش چشمگیری یافته است، چنانکه از ۲۲ تا ۲۹ آذرماه عملا با فروکش همه گیری آنفلونزا، کاهش موارد مراجعه و بستری و مرگ و میر مواجه بودیم. جهانپور با اشاره به رصد فعال بیماری در کشور و همچنین فعالیت شبکه مراقبت آزمایشگاهی آنفلوآنزا در کشور، گفت: شبکه مراقبت آزمایشگاهی آنفلوآنزا در ایران از قوی‌ترین شبکه‌های مراقبت آزمایشگاهی در منطقه مدیترانه شرقی و برابر با مراکز پیشرفته در دنیاست. با توجه به اهمیت بیماری و علی‌رغم تحریم‌ها و چالش‌های دسترسی به کیت‌های تشخیصی و ملزومات و تجهیزات آزمایشگاهی، از کلیه موارد آنفلوآنزای شدید بستری در بیمارستان‌ها که نیاز به مراقبت‌های ویژه دارند، قطعا نمونه آزمایشگاهی گرفته می‌شود و باز هم علی‌رغم کمبودها از کل موارد مرگی که با شک به آنفلوآنزا اتفاق افتاده نیز نمونه آزمایشگاهی گرفته می‌شود. جهانپور افزود: بر این اساس طی این هفته (۲۲ تا ۲۹ آذر)، از مجموع ۸۸۳ نفر بستری مشکوک به آنفلونزا، نهایتا ۸۱ مورد بر اساس شواهد آزمایشگاهی مبتلا به آنفلوآنزای تیپ A گزارش شده‌اند و میزان بروز به حتی کمتر از یک‌دهم هفته‌های گذشته رسیده است. البته متاسفانه طی هفته گذشته هفت نفر به دنبال ابتلا به آنفلوآنزا و عوارض و پیامدهای آن فوت کرده‌اند که اغلب آنها از بیماری‌های زمینه‌ای نیز رنج می‌بردند. جهانپور با بیان اینکه از آغاز فصل اخیر جمعا ۱۰۳ نفر از هموطنان‌مان به دنبال ابتلا به آنفلونزا درگذشتند، ادامه داد: ویروس آنفلوانزا ویروسی پیش‌بینی‌ناپذیر و مدام در حال تغییر بوده و هر سال ممکن است متفاوت از سال گذشته باشد. زمانیکه شدت بیماری‌زایی ویروس بیشتر باشد، تعداد افراد مبتلا و تعداد کسانی که به بیماری با شدت بیشتر و یا بیماری طولانی‌تری مبتلا می‌شوند هم افزایش می‌یابد. وی تاکید کرد: ویروس آنفلوآنزا شدیدا مسری است و از راه تنفس انتقال می‌یابد. بنابراین پایه اصلی کنترل این بیماری رعایت نکات بهداشتی است. بنابراین شست‌وشوی مرتب دست‌ها بسیار توصیه می‌شود؛ چراکه ویروس آنفلوآنزا از طریق دست حداقل می‌تواند به مدت نیم ساعت قدرت انتقال عفونت را داشته باشد. بر همین اساس باید رفتار بهداشتی به یک فرهنگ تبدیل شود و افراد هنگام سرفه و عطسه دهان خود را بپوشانند و در صورت عدم دسترسی به دستمال حتی از آستین لباس خود استفاده کرده و جلو دهان خود را بپوشانند، دستمال استفاده شده را نیز به نحو مناسب در سطل زباله اندازند. بنابراین اگر کسی نکات بهداشتی را رعایت کند و به راه‌های انتقال بیماری و پیشگیری آگاه باشد، احتمال ابتلای او به این بیماری کمتر می‌شود. در عین حال احتمال انتقال بیماری به اطرافیان و دیگران هم کاهش می‌یابد. باید توجه کرد که با رعایت این نکات بهداشتی بیش از ۵۰ درصد موارد قابل پیشگیری خواهد بود. انتهای پیام

مدیر مرکز رشد واحدهای فناوری دارویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با تأکید بر آنکه با الزام شرکت‌های کوچک به دانش‌بنیان شدن آن‌ها را در دور باطل قرار می‌دهیم، گفت: اخیراً دولت قدم مثبتی در این راستا برداشته و قرار شده تا دولت ۸۰ درصد امتیازات شرکت‌های دانش‌بنیان را به شرکت‌های نوآور بدهد که این اقدام مثبتی است؛ اما کافی نیست. هادی منوری در گفت‌وگو با ایسنا با اشاره به اینکه قطعی اینترنت در روزهای آخر آبان ماه باعث کند شدن بازاریابی، فروش و ارائه محصولات شرکت‌ها شده است، گفت: با دو نوع شرکت مواجه هستیم؛ یک شرکت‌های بزرگ هستند که قدرت دانش‌بنیان شدن دارند و از ارتباطات قوی، نیرو، دانش و پول کافی در این راستا برخوردارند. وی با بیان اینکه "دانش بنیان شدن" در حال حاضر به یک سد برای شرکت‌ها تبدیل شده است، اظهار کرد: شاهد هستیم که گاهی اوقات وزارت بهداشت مجوز تولید محصول را در ازای دانش‌بنیان شدن شرکت‌ها به آن‌ها می‌دهد. به اعتقاد من این اندازه زوم کردن روی یک موضوع باعث می‌شود هدف دانش‌بنیان شدن را فراموش کنیم و بیشتر به امکانات دانش‌بنیان‌ها توجه داشته باشیم. مدیر مرکز رشد واحدهای فناوری دارویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، تصریح کرد: هدف دولت از اینکه امتیازاتی به دانش‌بنیان‌ها داد، این بود که تولیدات آن‌ها افزایش پیدا کند؛ نه اینکه شرکت‌های صوری دانش‌بنیان زیاد شوند. منوری اظهار کرد: برای بزرگ شدن باید از نقطه کوچک شروع کرد. در مراکز رشد شرکت‌هایی وجود دارند که با یک ایده به مرکز آمده‌اند و باید فرصت بزرگ شدن پیدا کنند. این در حالی است که ما این شرکت‌ها را در یک دور باطل قرار داده‌ایم و آن هم اینکه اگر امکانات بخواهند، باید دانش‌بنیان شوند و با این کار عملاً شرکت‌های کوچک، کوچک و ضعیف باقی می‌مانند و شرکت‌های بزرگ دانش‌بنیان می‌شوند، امکانات و تسهیلات دریافت می‌کنند و در پارک‌های علم و فناوری مستقر می‌شوند. وی با تأکید بر آن که باید امکاناتی برای شرکت‌های نوبنیاد و کوچک در نظر بگیریم و نباید آن‌ها را برای دریافت امکانات ملزم به دانش‌بنیانی کنیم، گفت: اخیراً دولت قدم مثبتی در این راستا برداشته و قرار شده تا دولت ۸۰ درصد امتیازات شرکت‌های دانش‌بنیان را به شرکت‌های نوآور بدهد که این اقدام مثبتی است؛ اما کافی نیست. مدیر مرکز رشد واحدهای فناوری دارویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در پاسخ به اینکه چه اقداماتی برای حمایت از شرکت‌های کوچک و متوسط انجام شده است، گفت: سعی می‌کنیم به شرکت‌ها تسهیلات بدهیم، مکان استقرار و آزمایشگاه در اختیار آن‌ها قرار دهیم و در گرفتن مجوزها به آن‌ها کمک کنیم. همچنین به شرکت‌ها کمک می‌کنیم بازار را شناسایی کنند و وارد بازار شوند. در واقع به آن‌ها کمک می‌کنیم که از ایده به طرف تولید محصول حرکت کنند. منوری در ادامه با بیان اینکه به عنوان مرکز رشد دارویی چندان با موضوع الزام به دریافت استاندارد بین‌المللی CE مواجه نیستیم، ادامه داد: قاعدتاً باید بی‌خطر بودن آنچه با سلامت مردم ارتباط دارد، اثبات شود. حرف ما این است که دریافت این استانداردها تسهیل شود و با قطع شدن آن‌ها موافق نیستیم. وی در پاسخ به اینکه الزام دانشگاه‌ها و دستگاه‌های اجرایی در خرید محصولات شرکت‌ها رعایت می‌شود یا خیر، گفت: این موضوع در حد شعار و بخش‌نامه خوب است. این در حالی است که رده‌های پایین‌تر این الزام را اجرا نمی‌کنند. انتهای پیام

رئیس بنیاد بیماری‌های خاص ضمن تشریح اقدامات بنیاد برای بیماران خاص،‌ در عین‌حال به بیان چالش‌های پیش‌روی این بیماران پرداخت. فاطمه هاشمی رفسنجانی در گفت‌وگو با ایسناضمن بیان تاریخچه آغاز فعالیت‌های بنیاد بیماری‌های خاص، گفت: بنیاد بیماری‌های خاص از سال ۷۵ با تلاش‌های پدرم تاسیس شد. با پیشنهاد ایشان به هیات دولت مصوب شد که دارو و درمان سه بیماری تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی رایگان باشد، البته ایشان معتقد بودند که باید سالی یک بیماری به این سه بیماری اضافه شود تا پوشش گسترده‌تری داشته باشیم؛ اما به دلیل مشکلات مالی این امر میسر نشد و تنها این سه گروه برای درمان رایگان پذیرفته شدند. وی با بیان اینکه طی سالیان مختلف بیماری‌هایی مانند سرطان، ام اس و... را برای آن که پوشش رایگان داشته باشند به هیات دولت پیشنهاد کردیم، اظهار کرد: اما هیچ‌کدام از این بیماری‌ها مورد قبول آنها واقع نشد تا زمانی که در دوره اول ریاست جمهوری آقای روحانی مجددا با تلاش‌های پدرم بیماری «ای بی» نیز جزو بیماری‌های خاص شناخته شده و دارو و درمان آنها به شکل رایگان صورت می‌گیرد. مکاتبه برای خاص شدن بیماران CF وی افزود: البته پس از طرح پیشنهاد مبنی بر پوشش رایگان درمان بیماری ام اس و سرطان‌ها، با اقدامات صورت گرفته اکثر داروهای مورد استفاده بیماران در این دو بیماری تحت پوشش بیمه قرار گرفت؛ تا جایی که امروز بیش از ۷۰ یا ۸۰ قلم از داروهای بیماران سرطانی در پوشش بیمه قرار گرفته است اما،‌ این پوشش ۱۰۰درصدی نیست. در سال جاری نیز با توجه به نیاز مبتلایان به بیماری«سی‌اف» و اینکه این بیماران نیز شرایط بیماران خاص را دارند، مکاتباتی با ریاست محترم جمهوری و وزیر بهداشت جهت رسیدگی بیشتر به این بیماران انجام داده‌ایم. چالش بیمه‌ای تالاسمی‌ها وی در خصوص سایر چالش‌های بیماران خاص با بیمه‌ها، گفت: طبق مصوبه موجود بیمه‌ها باید هزینه‌های داروی بیماران خاص را متقبل شوند، اما مشکلی که اخیرا وجود داشت در خصوص پوشش بیمه‌ای داروی بیماران تالاسمی بود. از آن جا که داروی‌های متفاوت‌ برای بیماران تالاسمی تهیه و تجویز می‌شود، همه این داروها تحت پوشش بیمه قرار نگرفته است و بیمار مجبور می‌شود بخشی از فرانشیز بیمه را خودش پرداخت کنند. از آنجایی که طبق مصوبه هیات دولت، دارو و درمان بیماران تالاسمی باید رایگان باشد این موضوع باید رسیدگی شود. بیمارانی که دارو و درمان‌شان رایگان است رئیس بنیاد بیماری‌های خاص در خصوص تعداد بیماران خاصی که در کشور شناسایی شده‌اند، به ایسنا گفت: حدود ۲۰ هزار بیمار تالاسمی ، بیش از ۳۲ هزار بیمار دیالیزی شامل افراد پیوندی و یا کسانی که پیوند کلیه‌شان پس زده شده باشد، ۶ تا ۷ هزار نفر بیمار هموفیلی و ۶۰۰ تا ۷۰۰ نفر بیمار پروانه‌ای در کشور شناسایی شده‌اند که تمام خدمات را به شکل رایگان دریافت می‌کنند. همچنین طبق اعلام وزارت بهداشت ۷۰ هزار بیمار ام اس نیز بخشی از داروهای خود را تحت پوشش بیمه دریافت می‌کنند. وی با بیان اینکه سال گذشته ۱۰۰ هزار بیمار سرطانی جدید شناسایی شده‌اند؛ در عین حال به روند رو به رشد افزایش بروز سرطان در کشور اشاره کرد و گفت: بخش قابل توجهی از داروهای بیماران سرطانی نیز تحت پوشش بیمه قرار گرفته است، اما همچنان کافی نیست. در تامین داروهای خاص نگرانی نداریم وی با اشاره به تاثیر تحریم‌ها در حوزه دارو گفت: متاسفانه به دلیل آن که تحریم‌ها بر انتقال ارز اثرگذار است، برای خرید مواد اولیه، دارو، تجهیزات و... دچار مشکلاتی هستیم. اما در مجموع اکنون در رابطه با بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی اکثر داروها در داخل کشور تولید می‌شوند؛ انواع خاصی از داروها، فیبرهای مربوط به صافی دیالیز ، پودر بی‌کربنات و... که از خارج از کشور وارد می‌شود نیز با مشکل خاصی مواجه نبوده است. به همین دلیل اکنون نگرانی خاصی برای تامین داروی بیماران خاص وجود ندارد. وی در خصوص دستگاه‌های دیالیز تولید داخل و استفاده آنها در مراکز درمانی، خاطر نشان کرد: حدود ۲۰ سال پیش که پدرم رئیس جمهور بودند بحث تولید دستگاه دیالیز در ایران مطرح شد، حتی در رابطه با تولید سه نوع صافی دیالیز شرکت سها که وابسته به هلال احمر بود کارخانه تولید این صافی را افتتاح کرد و بعد از آن کارخانه‌های مدیتکسیس و ندای ایرانیان،‌ نیز وارد این حوزه شدند. همچنین در خصوص تولید دستگاه دیالیز، مرکز پژوهشگاه علمی _ صنعتی در حوزه تولید دستگاه‌ به بازار ورود کرده و بنیاد بیماری‌های خاص نیز با خرید دستگاه نمونه خارجی برای این تیم تحقیقاتی به آنها کمک کرد. هاشمی ادامه داد: پس از این که تولید دستگاه‌ها به اتمام رسید، بنیاد بیماری‌های خاص برای کمک به این گروه علمی تحقیقاتی ۷۰ دستگاه دیالیز به بهانه حمایت از تولید ایرانی از آنها خریداری کرد، اما متاسفانه این دستگاه‌ها با مشکلات زیادی روبرو بودند؛ به طوری که لازم بود برای هر دستگاه یک تکنسین نیز حاضر به کار باشد تا مشکلات به وجود آمده را برطرف کند. تمام این موارد مسبب آن شد که این گروه نتواند به کار خود ادامه دهد؛ چرا که علاوه بر مشکلات موجود، دستگاه دیالیز تولید شده ایرانی نسبت به مشابه‌های خارجی خود ورژن‌های قدیمی‌تری داشت. وی با بیان اینکه حدود دو سال قبل، گروهی دیگری از شرکت‌های دانش‌بنیان داخلی برای همکاری با بنیاد در خصوص ساخت دستگاه‌های دیالیز داخلی وارد گفت‌وگو شدند، تصریح کرد: طبق صحبت‌های اولیه بنیاد قول مساعدی برای همکاری با این شرکت‌ها را داد تا پس از تولید دستگاه‌ها آنها را به مراکز ما آورده تا پزشکان و متخصصان پس از کار کردن با دستگاه‌ها نسبت به آنها نظر دهند، اما این اتفاق نیفتاد و مجوزهای لازم از مبادی دیگری اخذ شد. نکته قابل توجه آن است که این دستگاه‌ها در حال حاضر از نمونه خارجی خود نیز گران‌تر است. وی در ادامه با بیان این که دستگاه‌های تولید شده جدید نیز با مشکلاتی مواجه است، گفت: طبق اعلام پزشکان متخصص و بیمارستان‌های دانشگاه‌های علوم پزشکی این دستگاه‌های دیالیز دارای مشکلاتی است که با ما در میان می‌گذارند، اما متاسفانه به دلیل مباحث موجود در کشور مبنی بر لزوم حمایت از تولید داخلی این افراد حاضر نمی‌شود انتقادات خود را به شکل مکتوب در اختیار ما قرار دهند تا بتوانیم به شکل درستی این شکایات را پیگیری کنیم. همچنین خانواده بیماران هم از نوع کارکرد این دستگاه‌ها شکایاتی داشتند، اما در حال حاضر هیچ شکایت کتبی نسبت به دستگاه‌های داخلی برای پیگیری ما وجود ندارد. اتمام بیمارستانی خاص بیماران سرطانی تا پنج ماه آینده وی با بیان این که سالانه مبلغی به عنوان بودجه دولتی به این بنیاد اختصاص می‌یابد، اظهار کرد: البته این بودجه به تنهایی پاسخگوی اقدامات بنیاد نیست و اگر کمک‌های خیرین و نیکوکاران به ما نبود شاید با مشکلات بیشتر مواجه می‌شدیم. در حال حاضر بنیاد دو بیمارستان در دست ساخت دارد که یکی از این بیمارستان‌ها مخصوص بیماران سرطانی است که می‌توانم بگویم مرکزی مانند آن در کشور وجود ندارد و طبق قولی که پیمانکار این پروژه به ما داده است، ظرف پنج ماه آینده اقدام به راه اندازی آن خواهیم کرد. این بیمارستان با نزدیک به ۶۵ هزار متر زیر بنا در ۱۱ طبقه می‌تواند آماده خدمت رسانی به بیماران سرطانی باشد. هاشمی افزود: بیمارستان دیگری که در دست ساخت داریم یک بیمارستان جنرال برای بیماران خاصِ تحت پوشش خودمان است تا اگر لازم باشد عملی انجام شود، در این بیمارستان تحت جراحی و مداوا قرار گیرند. از آن جایی که هر ماه حداقل باید ۱۰ میلیارد تومان برای هر کدام از این بیمارستان‌ها هزینه کنیم و با توجه به بودجه‌ای که به ما اختصاص می‌یابد کاملا مشخص خواهد شد که بدون کمک خیرین مشکلات زیادی برای ما پیش می‌آمد. البته؛ علاوه بر هزینه‌هایی که در این دو بیمارستان‌ انجام می‌شود هزینه‌هایی در بخش مددکاری، سه مرکز درمانی در شهرهای واوان، مسگرآباد و رفسنجان و... نیز داریم. وی در پایان گفت: در حال حاضر با چالش خاصی در بنیاد روبرو نیستم، اما آرزوی ما و آرزوی پدرم مبنی بر اضافه شدن هر ساله یک بیماری به اسامی بیماران خاص همچنان باقی مانده است؛ چراکه هیچ کدام از رئیس جمهورهای پس از پدرم در این زمینه به ما و مردم کمک نکرده‌اند. انتهای پیام